Возможные причины появления саркомы плеча и ее лечение

Они могут поражать различные ткани нашего организма вроде костных, нервносистемных, лимфатических, кровеносных и прочих внутриорганических структур. Нередко саркоматозные процессы развиваются и в кожных слоях.

Возможные причины появления саркомы плеча и ее лечение

Саркома плеча — редкая злокачественная опухоль, в большинстве случаев являющаяся результатом вторичного поражения. Для новообразования характерна высокая скорость развития и раннее метастазирование. На момент постановки диагноза у большинства пациентов обнаруживаются метастазы в легких, печени и головном мозге. В отличие от других онкологических заболеваний, саркома плечевого сустава наиболее часто возникает у лиц молодого возраста.

Причины возникновения патологии

Возникновению заболевания способствуют следующие факторы:

  • синдром Педжета (деформирующий остеит, считающийся предраковым состоянием);
  • болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз);
  • распространенный полипоз толстого кишечника;
  • туберкулезные поражения костей;
  • употребление гормональных лекарственных препаратов, например, анаболических стероидов;
  • контакт с канцерогенными веществами (фенолом, гербицидами, соединениями мышьяка);
  • тяжелые травмы мягких тканей;
  • воздействие ионизирующего излучения;
  • генетическая предрасположенность;
  • некоторые виды вирусных инфекций (связь инфекционных заболеваний с развитием саркомы пока не подтверждена).

Симптоматика

Клиническая картина саркомы мягких тканей включает следующие признаки:

Меры диагностики

Для выявления саркомы кости используются следующие диагностические процедуры:

  1. Осмотр и опрос пациента. Во время консультации врач выясняет характер и время появления симптомов, выявляет возможные причины возникновения опухоли. При пальпации определяются размеры и расположение новообразования. При внешнем осмотре оценивается состояние окружающих тканей (сосудов, мышц и кожных покровов).
  2. Рентген. Используется для выявления косвенных признаков заболевания.
  3. Ангиография. Процедура направлена на определение характера кровоснабжения опухоли.
  4. Тонкоигольная биопсия. Является обязательной частью диагностики злокачественных новообразований у взрослых. Игла вводится в пораженную область, после чего производится забор образца. Ткани направляются на гистологическое исследование, помогающее определить клеточный состав материала.
  5. Открытая биопсия. Применяется при глубоком расположении новообразования. Диагностическая процедура способна спровоцировать распространение метастазов, поэтому применяется редко.
  6. Магнитно–резонансная томография. Во время процедуры получают трехмерные изображения, помогающие выявить различия между злокачественным новообразованием и здоровыми тканями.
  7. Компьютерная томография. Диагностическая процедура используется для выявления вторичных очагов во внутренних органах.

Способы лечения

Терапевтическая схема выбирается в зависимости от локализации и стадии саркомы, наличия метастазов и общего состояния организма.

Лечение проводится в отделении онкологии и подразумевает применение следующих процедур:

  1. Предоперационная химиотерапия. Цитостатические препараты снижают скорость деления раковых клеток, уничтожают мелкие вторичные очаги. В лечении сарком используют препараты платины (цисплатин), метотрексат, ифосфамид, этопозид.
  2. Ампутация конечности. Используется при запущенных формах заболевания, сопровождающихся появлением обширных участков поражения, возникновении патологических переломов, прорастанием новообразования в мягкие ткани, сосуды и нервные окончания.
  3. Сегментарная резекция плечевой кости. Проводится на ранних стадиях заболевания. После удаления пораженного участка устанавливается имплантат из искусственных материалов, собственной или трупной кости.
  4. Послеоперационная химиотерапия. Закрепляет результат хирургического вмешательства, уничтожает оставшиеся злокачественные клетки, препятствует повторному появлению опухоли.
  5. Лимфоаденэктомия. При поражении лимфатической системы производится удаление прилежащих к пораженной конечности лимфоузлов.
  6. Лучевая терапия. Применяется при невозможности выполнения хирургического вмешательства. При саркоме этот метод обладает невысокой эффективностью.
  7. Паллиативные методики. На поздних стадиях заболевания применяются способы, направленные на продление жизни пациента и устранение болевых ощущений. Крупные метастазы в легких удаляются хирургическим путем. Химиотерапия помогает сдерживать распространение раковых клеток. Болевой синдром снимают наркотическими анальгетиками.
  8. Применение препаратов таргетной терапии. Имеют избирательное действие, обладают меньшим, чем цитостатики, количеством побочных действий. Эффективны при метастазирующих опухолях.

Заключение

Раньше саркомы относились к злокачественным опухолям, имеющим крайне неблагоприятный прогноз. Даже после проведения радикальных операций 5 лет после постановки диагноза проживало не более 10% пациентов.

С появлением современных терапевтических методик шансы на выживание увеличились. При локализованной остеосаркоме пятилетняя выживаемость достигла 70%, при метастазирующей — 30%.

Симптомы саркомы кости

Триада симптомов характеризует саркому кости – боли, опухоль, нарушение функции, т.е. в каждой клинической ситуации все пять знаков воспаления выявить не удается, что и служит основанием для назначения рентгенологического исследования, а затем и применения морфологических методик. Боли, которые вначале могут возникать периодически и быть неопределенными, быстро локализуются. В отличие от болей при воспалении, боли при саркомах не становятся менее интенсивными в покое, иммобилизация неэффективна, болевые ощущения усиливаются по ночам.

Опухоль (мягкотканный компонент саркомы кости) неподвижная, связанная с костью, без четких границ, плотная, без флюктуации, умеренно болезненная или безболезненная при пальпации. Местная температура повышена, при больших опухолях можно заметить расширенные подкожные вены, однако трактовать это как воспалительную гиперемию невозможно. Быстро нарастают при саркоме кости симптомы нарушения функции – атрофия мышц, контрактура суставов, вынужденное положение в постели. Саркома Юинга иногда может сопровождаться лихорадкой, однако и в этом случае всех признаков воспаления выявить не удается.

Саркома ноги

Неэпителиальные опухоли преимущественно локализуются в области нижних конечностей. Саркома ноги по своей гистологической структуре может происходить из мягких тканей или костных структур.

Причины и факторы риска

Саркомное поражение нижних конечностей может носить первичный или вторичный характер. Достоверная причина развития первой группы патологий неизвестна. Метастатические поражения данной локализации, как правило, формируются в результате распространения онкологии органов малого таза, мочевой и половой систем.

Факторы риска включают:

  • Воздействие ионизирующего и ультрафиолетового излучения.
  • Нерациональное питание.
  • Системное снижение иммунитета.
  • Частые вирусные и бактериальные инфекции.
  • Частое травмирование ноги.

Симптомы саркомы ноги

Признаки заболевания зависят от расположения опухоли.

Бедренная саркома кости ноги

Костная патология, как правило, длительное время остается незамеченной. Это обусловлено большой массой близлежащих мышц, которые скрывают остеомное уплотнение. Со временем опухоль проявляется выпячиванием мягких тканей, приступами боли и нарушением двигательной функции. Вовлечение в онкологический процесс тазобедренного или коленного суставов резко ограничивает подвижность онкобольного.

Читайте также: 

Саркома мягких тканей ноги

Этот вариант саркомы включает несколько типов злокачественных новообразований:

  1. Фибромиосаркома – онкоформирование мышечных волокон и соединительной ткани.
  2. Ангиосаркома – мутация клеток кровеносных сосудов, которая преобразовывается в злокачественные новообразования.
  3. Нейросаркома – онкологическое поражение оболочки нервных окончаний. Данное заболевание проявляется формированием округлого узла эластической консистенции. Мягкое уплотнение во время пальпации выявляет подвижность.

Саркома пальца ноги

Такое расположение онкоформирования выявляется относительно рано. Разрастание атипичных тканей становится заметным уже на начальных стадиях. При этом пациенты отмечают самопроизвольную боль и неприятные ощущения во время ходьбы. В области очага мутации кожные покровы гиперемированы и могут кровоточить.

Лечение больных

Хирургическая операция

Основоположным способом лечения сарком нижних конечностей является хирургическая операция. Перед проведением радикального вмешательства пациенту необходимо провести тщательную диагностику метастазов лимфоидной системы и других  внутренних органов.

Удаление саркомы ноги осуществляется под общим наркозом. Во время операции хирург-онколог иссекает не только все патологические элементы, но и небольшую часть близлежащих здоровых тканей.

Такой порядок удаления направлен на профилактику отдаленных рецидивов.

Саркома ноги – ампутация необходима при значительном распространении онкологического процесса. Радикальные операции имеют позитивный эффект только при отсутствии вторичных очагов в региональных лимфоузлах.

Саркома ноги

Лучевая терапия

Лучевая терапия и химиотерапия применяются в качестве вспомогательного средства. В частности облучение пораженной нижней конечности в передоперационном периоде стабилизирует общее состояние больного и способствует более успешному хирургическому вмешательству. Радиотерапия после резекции новообразования уменьшает вероятность рецидива.

Системное введение цитостатических средств в отдельных клинических случаях способствует уничтожению метастатических клеток.

Реабилитация пациентов

Проведение специфического противоракового лечения включает также комплекс мероприятий по реабилитации онкобольных.

Для таких пациентов необходимо провести ортопедическое лечение, которое заключается в восстановлении утраченной функции с помощью протезирования.

Прооперированным больным также следует один раз в год проходить профилактический осмотр в онколога. Это позволяет своевременно обнаружить вторичную раковую опухоль.

Саркома пальца ноги

Прогноз и чего ожидать?

Своевременно проведенная радикальная операция на саркому нижних конечностей, фактически, обеспечивает исцеление. Пациенту в результате такой терапии понадобится ортопедическая реабилитация.

По статистике, комплексное противораковое лечение (хирургия, лучевая терапия и цитостатические средства) обуславливает 75% пятилетнюю выживаемость. Такие показатели свидетельствуют об относительно благоприятном прогнозе данной патологии.

Следует отметить, что на терминальных фазах злокачественной онкологии результат терапии негативный. Это связано с развитием метастатического поражения отдаленных органов и систем. В частности, саркома ноги часто формирует метастазы в легких.

В таких случаях вылечить больного не представляется возможным. Все медицинские мероприятия направляются лишь на паллиативную помощь. Медики при этом устраняют отдельные проявления заболевания и тем самым максимально улучшают качество жизни тяжелобольного.

Причины возникновения саркомы

Существует несколько факторов, провоцирующих развитие саркомы. Например:

  • Любое повреждение целостности кожных покровов и мягких тканей — ожог, рубец, шрам, перелом и так далее. Чаще всего опухоль возникает в течение первых трех лет после повреждения.
  • Воздействие на организм ряда химических веществ, обладающих канцерогенным действием. Например, толуол, бензол, мышьяк, свинец и другие. Эти вещества способны вызвать мутацию ДНК здоровых клеток и запустить злокачественный процесс.
  • Облучение радиацией. Воздействие гамма-лучей заставляет ДНК здоровых клеток мутировать и разрастаться. В онкологической практике встречаются случаи, когда пациенту проводили облучение с целью уничтожения одной опухоли, а после этого у него обнаруживалось возникновение саркомы мягких тканей. В зоне риска также люди, работающие с установками рентгена или ликвидирующие аварии в зонах радиации.
  • Помимо всего прочего, некоторые вирусы также обладают мутагенными свойствами. Например, вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) и герпес 8-го типа склонны вызывать развитие саркомы Капоши.
  • Одним из ведущих факторов является наследственная предрасположенность. Дело в том, что у онкобольных поврежден ген, отвечающий за предотвращение злокачественных процессов. А это передается по наследству.
  • Среди больных некоторыми видами саркомы можно встретить подростков, причем чаще мужского пола. Дело в том, что быстрый гормональный рост, который происходит в период полового созревания, может послужить толчком для развития онкологии. Из-за стремительного развития организма могут возникнуть незрелые клетки. Особенно это характерно для саркомы бедра у мальчиков подросткового возраста.
  • Симптомы

    Заболевание начинается с плотного узелка, похожего внешне поначалу на синяк. Это первый симптом. Далее узелок увеличивается в размерах, темнеет по цвету и приобретает размытый вид. В дальнейшем опухоль проникает в слои кожи и внешне напоминает гриб, поверхность которого сплошь покрыта язвами.

    Симптомы болезни зависят от типа саркомы. Она растёт по-разному – как медленно, так и быстро, с ранним метастазированием.

    По мере роста опухоли проявляются симптомы болезни следующим образом:

    • Появляется язвочка, которая кровоточит. Разрастаясь, превращается в кровоточащую язву, появляется боль.
    • Инфицирование язвы вызывает воспаление близлежащих участков кожи.
    • Цвет опухоли алый либо синюшный, увеличивается в размерах.
    • Поражаются лимфатические узлы.
    • Со временем процесс проникает глубже и затрагивает нервные ткани, мышцы, кости, проникает в сосуды. Боль усиливается.

    При появлении метастазов в других органах, как правило, в лёгких и в лимфатических узлах появляются специфические симптомы.

    Заниматься постановкой диагноза самим не надо, самолечение также не допускается.

    Причины

    На развитие саркомы позвоночника могут оказать воздействие несколько неблагоприятных факторов. Перечислим их:

    • травмы опорно-двигательного аппарата — ушибы, повреждения, трещины, переломы;
    • радиационное облучение, которое можно получить при работе на вредном производстве, определенных диагностических процедурах, радиолечении;
    • метастазы в позвонки из других опухолей в организме;
    • наследственная предрасположенность, обусловленная генетической склонностью к нарушениям нормального деления клеточных структур;
    • болезни позвоночника;
    • ультрафиолетовое воздействие;
    • несбалансированное питание, включающее пищу с канцерогенами;
    • вредные привычки, в частности, курение.

    Влияние травматического фактора на организм человека нередко вмешивается в физиологическое структурное строение тканей. Злокачественный процесс может формироваться в опорно-двигательном аппарате годами и проявиться значительно позже, после полученного ушиба или перелома.

    Читайте также:  Диагностическая КТ: допустимая частота исследования, вред и риски

    То же самое можно сказать и о диагностических процедурах. Каждый человек периодически вынужден подвергаться небольшой радиационной нагрузке, например, флюорографии. Уровень облучения при данной методике не превышает предельно допустимого и обычно не влечет за собой каких-либо последствий, но так или иначе он остается риском, особенно при присоединении других неблагоприятных факторов.

    Современные продукты питания нередко содержат немало добавок искусственного происхождения, которые отличаются определенной канцерогенной активностью. Способ приготовления пищи и посуда также могут стать одним из фактором развития патологического процесса в организме.

    Нельзя отдельно не отметить и воспалительные заболевания позвоночника. Они способны стать причиной изменения обмена веществ в данной области, что иногда приводит к бесконтрольному делению недифференцированных клеток.

    В группу риска по саркоме позвоночника попадают дети, подростки и пожилые люди. Преимущественно болезнь поражает мужчин.

    Симптомы развития сарком мягких тканей

    Патология характеризуется появлением безболезненного узелка или незначительной припухлости. Новообразование часто имеет четкие контуры, но если злокачественный очаг залегает глубоко, то края новообразования могут быть неровными и трудноопределимыми. Кожный покров над опухолью практически не отличается от здоровой ткани, может наблюдаться местное повышение температуры.

    С увеличением роста новообразования часто возникает расширенная венозная сеть и язвенные участки. Во время движения могут возникать дискомфортные ощущения, хотя выраженного нарушения подвижности конечности при этом заболевании не наблюдается.

    Если злокачественная фиброзная гистиоцитома локализуется в костной ткани, то признаком болезни будет болевой приступ. С ростом опухоли повышается нагрузка на кость и она склонна ломаться даже при незначительном падении. При пальпации опухоль болезненная.

    При гистиоцитоме брюшной полости опухоль может давить на рядом расположенные органы, провоцируя нарушение работы мочевого пузыря, матки и прямой кишки. Клиника болезни может быть различной, так как существует множество разновидностей злокачественных фиброзных гистиоцитом.

    До сих пор ученые не выявили точные причины развития рабдомиосарком. Но многолетние наблюдения за пациентами с данной группой сарком позволили выявить ряд предрасполагающих факторов:

    • повышенная лучевая нагрузка на ребенка во время внутриутробного развития или уже после рождения;
    • травмы, повреждения;
    • генные мутации;
    • интоксикация, негативное влияние отравляющих и токсических веществ.

    У пациентов с подобными опухолями часто диагностируют пороки развития мочеполовой системы, ЦНС и пищеварительного тракта. Рабдомиосаркома нередко развивается на фоне патологий, предусматривающих предрасположенность к развитию злокачественных опухолей: синдромов Ли-Флаумени, Рубинстайна-Тейби, Видемана-Беквита.

    Рабдосаркома возвышается над поверхностью кожи, имеет плотную консистенцию. Метастазирует чаще всего в легкие и кости. Симптомы опухоли зависят от места ее локализации. Рабдомиосаркома шеи иногда протекает с частичным или полным исчезновением голоса.

    Если опухоль локализуется в носовой полости, то она приводит к хроническим синуситам, носовым кровотечениям. При прорастании новообразования в тазу может наблюдаться нарушение мочеиспускания, вплоть до острой задержки мочи, кровянистые выделения из половых путей, резь во время мочеиспускания и затруднения акта дефекации, во влагалище могут обнаруживаться гроздевидные скопления опухоли. Новообразование в области лица и шеи часто сопровождается параличом, дыхательной недостаточностью.

    Рак мягких тканей развивается несколькими стадиями (этапами):

    • 1 этап. Опухоль характерна низким уровнем злокачественности и отсутствием метастаз;
    • 2 стадия. Опухоль может увеличиваться в размерах до 5 см;
    • 3 стадия. При этой стадии уже можно говорить о распространенности ракового процесса, могут наблюдаться метастазы в близлежащих лимфоузлах, есть отдаленные метастазы, размер самой опухоли больше 5 см;
    • 4 стадия характеризуется большой активностью опухоли и наличием метастаз в отдаленных тканях.

    Истинные причины возникновения саркомы кожи неизвестны. Часто эта патология поражает людей молодого возраста. Объяснения этому явлению также нет. Но в результате исследований ученые выявили определенные факторы, которые способны спровоцировать развитие злокачественной опухоли.

    К ним относятся:

    • Предраковые состояния, к примеру, болезнь Педжета, Реклингаузена.
    • Диффузный полипоз кишечника.
    • Туберкулезный склероз.
    • Лечение некоторыми лекарственными средствами.
    • Контакт с опасными химическими веществами.
    • Сильное травмирование мягких тканей.
    • Радиационное облучение.
    • Наследственность.

    Некоторые ученые считают, что виновников появления саркомы является вирусная атака. Но это предположение пока что не нашло подтверждения. Если человек относится к группе риска, то это еще не говорит о точном развитии новообразования. Однако, в этом случае следует внимательно следить за своим здоровьем, регулярно проходя обследование в онкологических клиниках.

    Стадии и степень злокачественности саркомы костей

    Для определения злокачественности и гистологического стадирования существует TNM классификация.и

    Т – первичный онкопроцесс (величина онкообразования):

    • Тх – невозможно определить размер опухоли;
    • То – отсутствуют данные о размере опухоли;
    • Т1 – злокачественная опухоль не превышает 8 см;
    • Т2 –образование превышает 8 см;
    • Т3 – обнаружено 2-3 опухоли, не связанные между собой.

    N – регионарные (местные) лимфоузлы:

    • Nх – регионарные лимфоузлы не исследованы;
    • N0 – отсутствуют данные о поражении ЛУ;
    • N1 – поражение региональных лимфоузлов.

    М – отдаленные метастазы:

    • Мх – невозможно исследовать метастазы;
    • М0 – отсутствуют данные о метастазах;
    • М1 – обнаружены метастазы:
      • М1а – легочные;
      • М1б – других локализаций.

    G — гистологическое стадирование (степень злокачественности):

    • Gх – нет данных;
    • G1 – высокая дифференцировка опухоли (злокачественность низкая);
    • G2 – умеренная дифференцировка;
    • G3 – низкая дифференцировка (высокая злокачественность);
    • G4 – образование недифференцированное.
    Стадии и степень злокачественности саркомы костей

    Дополнительно для полых органов введена степень прорастания их стенок:

    • Р – проникновение;
    • Р1 – не выходит за пределы слизистой;
    • Р2 – образование проросло в подслизистую;
    • Р3 – обнаружены прорастания в мышцы;
    • Р4 – есть прорастания серозной оболочки и выход за пределы органов.

    Классификация разделяет стадии рака костей, поскольку на Т-стадию влияет наибольший диаметр онкологического образования, а не его протяженность на надкостнице. Чтобы учесть метастазы, ввели Т3-стадию, а М1-стадию подразделили на легочные метастазы и иные удаленные. Ко второй стадии относят более 80% костных сарком.

    Стадии саркомы кости и злокачественность (G):

    • IA — T1N0M0 G1, 2(низкая);
    • IB — T2N0M0 G1, 2 (низкая);
    • IIA -T1N0M0 G3, 4(высокая);
    • IIB — T2N0M0 G3, 4(высокая);
    • III — T3N0M0 любая G;
    • IVA — любая Т, N0, M1a, любая G;
    • IVB — любая Т, N1, любая М, любая G.
    Читайте также:  Жидкость в легких при онкологии: симптомы, причины и лечение

    Кроме 4-х степеней злокачественности могут использовать только 2: низкую и высокую. Эти данные представленны в таблице

    Название   СТЕПЕНЬ
    Низкая злокачественность Степень I, II
    Высокая злокачественность  Степень III, IV

    Примечание! Саркому Юинга и первичную лимфому оценивают как G4.

    Диагностирование и лечение

    Основные методы лечения – лучевая терапия, химиотерапия и хирургическое иссечение опухоли (вместе с футляром, а при его недоступности – вместе с ближайшими мышцами). В крайних случаях проводится удаление конечности.

    Саркома Юинга высокочувствительна к лучевой и химиотерапии, в то время как оперативный метод не является основным.

    Хондросаркомы, напротив, лечат через операцию, в том числе удаляют суставные концы трубчатых костей с последующим эндопротезированием. Луч и ПХТ не эффективны в случаях фибросарком – они тоже удаляются хирургически. ФЗГ также пытаются лечить в ходе органосохраняющих операций – резекцией с возможностью последующей пластики. Оставляя орган, опухоль вырезают вместе с мышечным влагалищем и фасцией.

    Операции на конечностях проводятся с удалением пораженной кости и прилегающими мягкими тканями.

    Лечить рак костей черепа и онкологию другой локализации требуется после постановки точного диагноза. Основной терапевтической мерой является хирургическое удаление злокачественного новообразования. При выборе лечебных процедур принимают во внимание величину, локализацию, онкогенность опухоли, состояние и возраст больного.

    Уничтожение атипичных клеток проводится химиотерапией, курс которой определяется в зависимости от степени поражения недугом.

    Не менее важна при раке химиотерапия. Методика направлена на устранение онкологических клеток. Длительность лечения подбирает доктор, при этом между курсами обязательно делают перерыв на восстановление организма, поскольку терапия отличается особой агрессивностью. Больному прописываются препараты в таких формах:

    • таблетки;
    • растворы для введения внутрь мышцы;
    • внутривенные капельницы.

    Лечение рака костей является сложным процессом. Для лучшего результата рекомендуется направить вас перед биопсией в специализированные центры саркомы.

    Ваш врач порекомендует вам лучшее лечение в зависимости от:

    Диагностирование и лечение
    • типа первичного рака кости;
    • расположения и размера опухоли;
    • распространился ли рак (его стадия);
    • возраст, физическая форма и общее состояние здоровья больного;
    • ваши предпочтения.

    Лечение первичного рака кости обычно включает хирургическое вмешательство, химиотерапию и лучевую терапию или комбинацию этих методов лечения с целью борьбы с раком и поддержания пораженного участка тела. Многие люди, которые лечатся от рака кости, переходят в стадию ремиссии (когда симптомы рака кости уменьшаются или исчезают).

    Понимание доступных методов лечения и возможных побочных эффектов поможет вам взвесить все за и против различных методов лечения. Вы можете получить второе мнение от другого специалиста, чтобы подтвердить или уточнить рекомендации первого врача.

    Диагностические и лечебные решения могут быть очень сложными. Если лечащий врач подозревает, что у вас рак кости, он должен направит вас в один из специализированных центров России или за рубежом, в котором есть опытные многопрофильные бригады, которые регулярно сталкиваются с этим раком.

    В состав группы войдут специалисты-врачи, медсестры и специалисты смежных областей, которые будут отвечать за различные аспекты вашего лечения.

    • Некоторые виды химиотерапии и лучевой терапии могут повлиять на сердце и почки. Врач может порекомендовать пройти некоторые обследования для проверки работы сердца и почек.
    • Лечение может повлиять на фертильность (вашу способность зачать ребенка). Если хотите иметь детей в будущем, обсудите это с врачом до начала лечения. Вы можете отдать на сохранение сперму, яйца или эмбрионы.
    • Если врач подозревает, что есть риски сломать кость из-за опухоли, понадобиться надеть шину для поддержки кости или использовать костыли.

    Зачастую, что также уже выделялось нами в статье, рак выявляется случайно, при отсутствующей симптоматики и при проведении рентгенологического исследования, например, на предмет наличия травмы. В дальнейшем врач может назначить ряд обследований, из их числа можно выделить следующие:

    • анализ крови (позволяет определить уровень актуальной щелочной ферментной фосфатазы; если он повышен, то есть основания предположить опухоль костей, что, правда, актуально и в рамках периода роста вполне здорового ребенка);
    • рентгенологическое исследование;
    • сканирование костей скелета (в данном случае подразумевается такой тест, с помощью которого можно определить, где находится опухоль; для его проведения осуществляется введение радиоактивного вещества в кровоток, поглощаемого костной тканью, после чего, используя специальный сканер, отслеживаются особенности его воздействия);
    • КТ, МРТ;
    • биопсия костного мозга.

    Что касается такого вопроса, как лечение рака, то оно в каждом случае этого заболевания применяется различное, его принципы определяются именно на основании разновидности, а также на основании стадии рака, области локализации опухолевого образования, состояния здоровья пациента, наличия метастаз и других критериев.

    При симптоматике, которая может указывать на раковое заболевание необходимо обратиться к ортопеду или к онкологу.

    Причины развития

    Всех, конечно же, интересуют причины появления саркомы кости. Однако и тут, как во многих других случаях со злокачественными образованиями, медики бессильны. Зачастую саркома возникает на фоне болезней, названных предраковыми. Это могут быть фиброзные дистрофии, остеозы с деформирующим элементом, проблемы с костями и хрящами. Также в числе причин нередко выступает перерождение доброкачественных образований хрящевой ткани.

    Иных причин опухоли костей пока врачами не обнаружено. Единственное, они еще включают в группу риска людей, подвергающихся облучению – как ионному, так и радио, и прочим вариантам. Была проведена связь между радиационным излучением и развитием остеосарком. Появление их преимущественно в детском возрасте обычно связывают с быстрым ростом соединительных тканей.

    Несмотря на то, что точно установить причины развития онкологии костей медики не могут, они смогли определить ряд факторов, которые негативно сказываются на всем организме в целом и легко могут стать своеобразными катализаторами развития онкологических процессов в организме. К ним относят:

    • Влияние ряда химических веществ;
    • Чрезмерные физнагрузки, особенно если она проводятся на растущие кости;
    • Снижение иммунитета;
    • Наличие мутаций хромосомного характера из числа врожденных.